2014年

• 2014.12.26

  ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ（一般名:ニボルマブ）に関し、米国食品医薬品局（FDA）の迅速承認を取得(319 KB)

• 2014.12.19

  公益財団法人 小野医学研究財団　平成26年度研究助成および研究奨励助成対象者決定のお知らせ(213 KB)

• 2014.12.19

  小野薬品とギリアド・サイエンシズ社がBTK 阻害剤「ONO-4059」に関するライセンス契約を締結(155 KB)

• 2014.12.11

  台湾現地法人の設立について(96 KB)

• 2014.12.10

  小野薬品、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、協和発酵キリン オプジーボ（一般名:ニボルマブ）とモガムリズマブとの進行期固形がんにおける腫瘍免疫療法に関する開発提携契約の締結について(161 KB)

• 2014.12.10

  オプジーボ（一般名:ニボルマブ）が再発性または難治性ホジキンリンパ腫の治療において87%と高い奏効率を示す(227 KB)

• 2014.11.19

  PD-1 免疫チェックポイント阻害薬として初めて第 3 相臨床試験での全生存期間の改善を示した未治療の進行期悪性黒色腫患者に対してオプジーボ（ニボルマブ）と化学療法を比較する試験結果について(238 KB)

• 2014.11.05

  平成27年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

• 2014.11.05

  アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ®パッチ」の用法・用量追加に関する承認申請(85 KB)

• 2014.10.31

  2014シカゴ集学的胸部腫瘍学シンポジウムにおいて複数の治療歴を有する進行期肺扁平上皮がんに対するオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の第2相臨床試験における客観的奏効率および生存率を発表(250 KB)

• 2014.10.31

  スイス・ヘルシングループがAnamorelin/ONO-7643 についてシカゴで開催される2014 集学的胸部腫瘍学シンポジウムにて非小細胞肺がんに伴う食欲不振／悪液質を対象とした第Ⅲ相臨床試験（ROMANA 1 試験）の倦怠感に関する新たな結果を発表(209 KB)

• 2014.10.31

  「CSR報告書2014」をCSR活動のサイトに掲載しました。

• 2014.10.29

  Gタンパク質共役受容体の立体構造解析を推進する製薬企業とアカデミアによる新たな国際的研究組織が設立される(271 KB)

• 2014.10.09

  がん関連情報サイト「ONO ONCOLOGY」に一般の方、患者さん向けサイトをオープン(160 KB)

• 2014.10.08

  業績予想の修正に関するお知らせ(116 KB)

• 2014.10.07

  経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロストアルファデクス安定性改善製剤について国内承認取得のお知らせ(106 KB)

• 2014.10.03

  欧州医薬品庁、オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の非小細胞肺がんに対する販売承認申請（MAA）を受理(221 KB)

• 2014.10.02

  ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ（一般名：ニボルマブ）について、米国および欧州での規制当局における複数のマイルストーン達成を発表(252 KB)

• 2014.09.30

  欧州臨床腫瘍学会（ESMO 2014）において進行期悪性黒色腫患者におけるYervoy®（一般名：イピリムマブ）治療歴を有する患者さんに対するオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の肯定的な第3 相臨床試験データを発表(225 KB)

• 2014.09.29

  スイス・ヘルシングループが Anamorelin/ONO-7643 について非小細胞肺がんに伴う食欲不振/悪液質を対象とした第III相臨床試験（ROMANA 1 試験および ROMANA 2 試験）の結果を発表(191 KB)

• 2014.09.02

  ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ®点滴静注20mg、100mg」新発売(288 KB)

• 2014.08.20

  プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ（ONO-7057）について再発および難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験（FOCUS 試験）のトップラインデータが公表される(240 KB)

• 2014.08.11

  プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ（ONO-7057）について再発の多発性骨髄腫患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験（ASPIRE 試験）において主要評価項目（無増悪生存期間）の優越性が示される(245 KB)

• 2014.08.04

  平成27年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

• 2014.07.28

  タイおよびインドネシアにおけるリマプロスト アルファデクスの開発・販売に関する契約締結のお知らせ(105 KB)

• 2014.07.24

  小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブ社 腫瘍免疫について日本、韓国、台湾における戦略的提携契約を締結(157 KB)

• 2014.07.11

  ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体オプジーボ®についてブリストル・マイヤーズ スクイブは治療歴を有する悪性黒色腫を対象に2014年第3四半期に米国で生物学的製剤承認申請（BLA）を計画(232 KB)

• 2014.07.09

  東京大学への化合物ライブラリー提供について(71 KB)

• 2014.07.04

  ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ®点滴静注20mg、100mg」根治切除不能な悪性黒色腫に対する製造販売承認取得のお知らせ(119 KB)

• 2014.06.25

  ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体Nivolumab「ONO-4538/BMS-936558」について一次治療の悪性黒色腫を対象とした第Ⅲ相臨床試験（CheckMate-066）においてダカルバジンに対する全生存期間の優越性が示される(205 KB)

• 2014.06.24

  毎日の健康管理をトータルにサポートする新しいスマートフォンアプリ『まいさぽ』シリーズフルラインアップで登場(210 KB)

• 2014.06.17

  ドイツメルク社との「ONO-4641」に関するライセンス契約の解消について(132 KB)

• 2014.06.03

  ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体「ONO-4538/BMS-936558」について米国臨床腫瘍学会（ASCO）で悪性黒色腫を対象とした第Ⅰ相臨床試験の成績が発表される(192 KB)

• 2014.05.30

  公益財団法人小野医学研究財団　平成26年度研究助成候補者および研究奨励助成候補者募集のご案内(218 KB)

• 2014.05.23

  2型糖尿病治療薬「フォシーガ®錠5㎎、10㎎」新発売のお知らせ(140 KB)

• 2014.05.23

  経口2型糖尿病治療薬「グラクティブ®錠」「2型糖尿病」を効能・効果とした一部変更承認取得のお知らせ(110 KB)

• 2014.05.13

  平成26年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

• 2014.05.13

  投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について(68 KB)

• 2014.05.13

  取締役および執行役員人事に関するお知らせ(82 KB)

• 2014.04.30

  血小板減少症治療薬に関するライセンス契約の終了について(86 KB)

• 2014.03.24

  2型糖尿病治療薬「フォシーガ®錠5㎎、10㎎」製造販売承認取得のお知らせ(119 KB)

• 2014.03.06

  東北大学および東京大学と新たな枠組みの研究ネットワーク「オリエンタム・イノベーション」を構築(106 KB)

• 2014.02.04

  平成26年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

• 2014.01.17

  米国FDAがダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬として承認(93 KB)